A Prefeitura de Teresina informou nesta terça-feira (9) que não houve registro de reações graves associadas à vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A informação foi divulgada após o Ministério da Saúde determinar a suspensão temporária do imunizante em todo o país para apuração de casos adversos considerados severos.

Segundo dados da Fundação Municipal de Saúde (FMS), a capital recebeu 2.880 doses da vacina, das quais 2.312 foram aplicadas. Entre os imunizados, foram identificadas 42 ocorrências leves, todas em profissionais de saúde que participaram da campanha. Os sintomas relatados incluem manifestações já previstas na bula, como febre e aparecimento de manchas na pele.

As 568 doses que ainda não haviam sido utilizadas foram recolhidas pelo Ministério da Saúde e permanecerão armazenadas enquanto as investigações seguem em andamento. Em nível nacional, cerca de 500 mil pessoas receberam o imunizante até o fim de maio. Desse total, foram notificados 42 casos de reações graves com sintomas compatíveis com dengue severa, além de duas mortes que continuam sob investigação.

A FMS reforçou que a suspensão atinge apenas a vacina produzida pelo Instituto Butantan. O imunizante da farmacêutica Takeda, utilizado em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, continua disponível normalmente na rede de saúde. As autoridades orientam que pessoas vacinadas recentemente observem possíveis sinais de alerta e procurem atendimento médico caso apresentem sintomas que indiquem agravamento do quadro clínico.