A aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan foi suspensa temporariamente em todo o Brasil. O anúncio foi feito pelo Ministério da Saúde nesta segunda-feira (8), após a identificação de ocorrências graves registradas entre pessoas imunizadas. A decisão foi tomada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e permanecerá válida até a conclusão das análises em andamento.
Segundo o governo federal, cerca de meio milhão de doses já haviam sido administradas desde o início da campanha. Durante o monitoramento dos vacinados, foram relatados 42 episódios de reações consideradas graves, além de duas mortes que estão sendo avaliadas pelas autoridades sanitárias. O objetivo da investigação é esclarecer se existe alguma relação entre os casos e a vacina.

O imunizante ganhou destaque por representar um avanço no enfrentamento da dengue, já que foi desenvolvido no Brasil e possui esquema de dose única. A vacinação começou em fevereiro para profissionais da saúde e, meses depois, passou a atender também parte da população em geral, dentro da estratégia de ampliação gradual da cobertura vacinal.
Durante a suspensão, equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Anvisa e do Instituto Butantan irão revisar os dados coletados e analisar os prontuários dos pacientes envolvidos. As autoridades informaram que a medida segue protocolos de segurança adotados internacionalmente e que novas informações serão divulgadas à medida que as investigações forem concluídas.

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